Alkaline Phosphatase Staining Kit II 堿性磷酸酶染色試劑盒

（Stemgent 00-0055）

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【溫馨提示II】：見(jiàn)堿性磷酸酶活性檢測試劑盒產(chǎn)品；

【溫馨提示III】：見(jiàn)堿性磷酸酶常用生化底物及試劑盒產(chǎn)品；

產(chǎn)品關(guān)鍵詞：

Phosphatase, Alkaline堿性磷酸酶；ALP/AKP；對硝基苯酚磷酸鹽（pNPP）；偶氮偶聯(lián)法；顯色法（定量）；染色法（定性）；

研究意義：

堿性磷酸酶（ALP）活性的變化與一系列生理和病理事件緊密關(guān)聯(lián)，比如骨骼發(fā)育、骨骼相關(guān)疾病、妊娠相關(guān)疾病和炎癥性腸?。╥nflammatory bowel diseases）等。正因如此，ALP被用作衡量生理特征或疾病的參照指標。另外，ALP活性檢測在環(huán)境監測、食品質(zhì)量控制等方面也呈現重要作用。

? 干細胞如誘導多潛能干細胞iPS，ALP活性很高，則ALP常被用作iPS誘導成功的標志；

? 分化的結腸癌細胞內ALP活性顯著(zhù)提高，則ALP常被當做結腸癌細胞分化程度的指標（定性/定量）；

? 血清中ALP水平提高，被稱(chēng)作高堿性磷酸酶血癥，此癥狀被認為和惡性膽管阻塞、原發(fā)性膽管硬化、原發(fā)性硬化膽管炎、肝淋巴瘤和肝肉瘤等肝膽疾病密切相關(guān)；

? ALP是成骨細胞的副產(chǎn)物，血清中ALP活性升高和骨頭發(fā)育密切關(guān)聯(lián)；

基本介紹（Stemgent，00-0055）：

處于未分化狀態(tài)的胚胎干細胞（ES）和誘導多潛能干細胞（iPS）典型特征為具高水平的堿性磷酸酶表達，同時(shí)結合其他的一些表面標志物，來(lái)顯示未分化細胞具自我更新的潛能。堿性磷酸酶（ALP，或AP）是一種水解酶，堿性條件下能夠將核苷酸、蛋白、甾醇等分子去磷酸化作用。

結果呈現：

固定ES或iPS用堿性磷酸酶染色試劑盒（Stemgent，00-0055）染色后，未分化細胞呈紅色或紫色，而分化細胞無(wú)色。

產(chǎn)品特性：

1）試劑盒組分

2）保存和穩定性

4°C保存，不可凍融。按照指示保存收到貨后至少能存放6個(gè)月。

3）質(zhì)量控制

本堿性磷酸酶染色試劑盒以人和小鼠干細胞為對象進(jìn)行功能測試，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。（The AP Staining Kit II is functionally tested on human and mouse ES cells to ensure product quality.）

訂購信息：Stemgent原裝進(jìn)口，干細胞研究專(zhuān)家精品，品質(zhì)認證，歡迎選購。

00-0055 Datasheet

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參考文獻：

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Smith, A.G., Nichols, J., Robertson, M., and Rathjen, P.D. (1992) Differentiation inhibiting activity (DIA/LIF) and mouse development. Dev. Biol. 151: 339-351.

Takahashi, K., Tanabe K., Ohnuki, M., Narita, M., Ichisaka T., Tomoda K. and Yamanaka, S. (2007) Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell 131: 861-872.

Yu, J., Vodyanik, M.A., Smuga-Otto, K., Antosiewicz-Bourget, J., Frane, J.L., Tian, S., Nie, J., Jonsdottir, G.A., Ruotti, V., Stewart, R., Slukvin, I.I., and Thomson, J.A. (2007) Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Science 318: 1917-1920.

Additional Publications

Momcilovic O; Sivapatham R; Oron TR; Meyer M; Mooney S; Rao MA; Zeng X. "Derivation, characteriazation, and neural differentiation of integration-free induced pluripotent stem cell lines from Parkinson's disease patients cfarrying SNCA, LRRK2, PARK2, and GBA mutations." PLoS ONE 11(5): e0154890. doi:10.1371/journal.pone.0154890 (2016)

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