Staining Cell Surface Targets For Flow Cytometry

細胞表面抗原免疫熒光染色（流式分析）

產(chǎn)品標簽：

Cell surface antigen 細胞表面抗原；RBC Lysis Buffer 紅細胞裂解液；TruStain FcX? Fc受體封閉劑；Flow cytometry（FC）流式分析；cell staining buffer 細胞染色緩沖液；

背景描述：

通過(guò)熒光標記抗體和流式細胞術(shù)檢測，細胞表面標記（Cell surface marker）能夠用來(lái)確定細胞亞群，基于來(lái)源，發(fā)育階段和功能。這些表面標記呈現不同形式和功能，包括識別可溶性和細胞連接配體的受體，離子通道，糖蛋白，磷脂等。比如CD4是輔助性T細胞（Th細胞）的表面標記，基于其他趨化因子受體和白細胞分化抗原標記能進(jìn)一步被分類(lèi)鑒定。

細胞表面抗原免疫熒光染色-流式分析步驟：

此步驟做交流學(xué)習用，具體的實(shí)驗方案因實(shí)驗而異。

A．組織和細胞收集

1.   收集理想組織（如脾臟、淋巴結、胸腺、骨髓）并制備懸浮于細胞染色緩沖液（cell staining buffer）的單細胞懸液。如果使用體外刺激細胞，只需將刺激活化的細胞簡(jiǎn)單懸浮于細胞染色緩沖液（cell staining buffer）。

2.   加細胞染色緩沖液（cell staining buffer）高達~15ml，然后350xg離心5min，吸掉上清。

B．紅細胞裂解

3.   用3ml紅細胞裂解液（1× RBC Lysis Buffer）重懸細胞或根據具體情況加入相應量的紅細胞裂解液。冰上孵育5min。

4.   加10ml細胞染色緩沖液（cell staining buffer）到管內終止細胞裂解，然后350xg離心5min，吸掉上清。

5.   如步驟2重復一次清洗。

6.   細胞計數，用細胞染色緩沖液沖重懸細胞使濃度為5-10 x 106cells/ml，按照100μl/管分裝細胞懸液到12 x 75mm塑料管中（5-10 x 105cells/ml）。

C．Fc受體封閉

7.   阻斷Fc受體的試劑適用于降低非特異性免疫熒光染色。小鼠樣本，使用特異性結合FcγR III/II的TruStain FcX? (anti-mouse CD16/32)抗體可用于封閉抗體的非特異性染色。此種情況下，100 μl染色體積按照每106個(gè)細胞加入1μg TruStain FcX? (anti-mouse CD16/32)抗體，混勻，冰上孵育5-10min。

8.  人樣本，每100 μl染色體積加入5μl Human TruStain FcX? (Fc Receptor Blocking Solution，Fc受體封閉劑)，混勻，室溫孵育5-10min。在不含有有效/可得的封閉抗體情況下，使用過(guò)量的相同物種來(lái)源的純化IgG和免疫熒光染色用抗體相同來(lái)源的IgG亞型作為替代方法來(lái)封閉細胞。

D．抗體的細胞表面染色

9.   按照預先優(yōu)化的濃度，加入合適的熒光素、生物素偶聯(lián)抗體或純化的一抗（如：anti-CD3-FITC, anti-CD4-Biotin, and anti-CD8-APC），冰上避光孵育15-20min。

10.  至少使用2ml細胞染色緩沖液（cell staining buffer）清洗細胞，350xg離心5min，吸掉上清。重復一次。

11.  如果使用純化的一抗，需在殘留的緩沖液中重懸細胞，加入預先優(yōu)化濃度的熒光二抗，冰上避光孵育15-20min。

12.  重復步驟10。

13.  用0.5ml細胞染色緩沖液（cell staining buffer）重懸細胞，每106個(gè)細胞加入5μl（0.25μg）7-AAD染色液（7-AAD Viability Staining Solution）對死細胞染色。

14.  避光冰上孵育3-5min。

15.  用流式細胞儀分析結果。

【注意】：如果不能立即使用流式細胞儀分析樣品，避光保存樣品，并且置于4-8℃保存。樣品必須重懸于細胞染色液中。注意細胞樣品不應該放在固定緩沖液更長(cháng)時(shí)間，因其會(huì )影響熒光素構象和熒光信號。

實(shí)驗用產(chǎn)品信息：

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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