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        Oligomycin 寡霉素(A,B,C混合物)/線粒體F1F0-ATP合酶抑制劑
        時間:2016-07-29     作者:懋康生物     文章來源:懋康原創    

        Oligomycin 寡霉素(A,B,C混合物)

        (線粒體F1F0-ATP合酶抑制劑/凋亡誘導劑/缺血研究)


        搜索關鍵詞:

        Oligomycin 寡霉素;Macrolides 大環內酯抗生素;Mitochondrial F1Fo-ATP synthase 線粒體F1FoATP合酶;Apoptosis inducer 細胞凋亡誘導劑;Mitochondrial metabolism 線粒體代謝;細胞調節性容積減?。≧VD);CAS:1404-19-9;CAS:579-13-5;

         

        F1F0ATP合酶(F1Fo-ATP synthase)的概念:

        F1F0ATP合酶(F1Fo-ATP synthase)廣泛分布于線粒體內膜、葉綠體類囊體、異養菌和光合菌的質膜上,參與氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜質子動力勢(proton-motive force)推動下合成ATP,分子結構由突出在膜外的F1親水頭部和嵌入膜內的F0疏水尾部組成【見圖1&2】。

                             

        圖1(左):當質子(H+)電化學梯度良好的情況下,F1F0催化結合在F1突出端(比如,線粒體膜外側)自發質子流(H+flux)上的ATP合成。其pH和電子勢驅動 H+從內膜轉運到基質小室。

        圖2(右):當膜電位或pH梯度不存在的情況下,沒有電勢驅動外流反應,平衡常數(Keq)利于逆向反應,即ATP水解(ATP酶活性)。

         

        寡霉素(Oligomycin Complex)的基本描述:

        寡霉素(Oligomycin),由鏈霉菌屬(Streptomyces sp.)代謝產生的一種大環內酯類抗生素,通過抑制線粒體膜偶聯的ATP合酶活性,進而對其他生物體產生毒性。缺血時線粒體F1F0ATP合酶能轉變為一種ATP水解酶,此時寡霉素通過降低ATP衰竭來發揮抑制功能,并不是阻止ATP合成。

         

        作用機制:線粒體氧化磷酸化過程中,電子轉運系統將H+從線粒體膜外基質泵入內膜腔室,這一過程產生跨越整個線粒體內膜的H+梯度。這種H+梯度驅動線粒體F1F0ATP合酶催化ADP轉為ATP。寡霉素通過與F1F0ATP合酶的F0部分結合來抑制其酶活性,進而阻斷氧化磷酸化過程。

         

        寡霉素(Oligomycin Complex)的同分異構體:

        目前從鏈霉菌代謝產物分離出來的寡霉素有多種同分異構體,常見的有:寡霉素A,寡霉素B和寡霉素C。不同的寡霉素異構體高度特異性的破壞線粒體代謝。

        我司(MKbio)除了提供4種類型的寡霉素,分別是寡霉素混合物(A,B,C),寡霉素A單體,寡霉素B單體,寡霉素C單體,具體參數如下:

        基本參數             

        寡霉素混合物                

        寡霉素A                       

        寡霉素B                  

        寡霉素C

        貨號

        MZ8001-5MG

        MZ8002-1MG

        MZ8003-1MG

        MZ8004-1MG

        CAS號

        1404-19-9

        579-13-5

        11050-94-5

        11052-72-5

        分子式

        三種異構體A,B,C復合物

        C45H74O11

        C45H72O12

        C45H74O10

        同義名

        Oligomycin Complex

        寡霉素A(結構見下)

        28-氧化寡霉素A

        12-脫氧寡霉素;

        分子量

        792.3

        791.1

        805.1

        775.1

        純度

        ≥98%

        ≥98%

        ≥95%

        ≥95%

        生理功能

        通過抑制線粒體膜偶聯的ATP合酶活性,進而對其他生物體產生毒性。缺血時線粒體F1F0ATP合酶能轉變為一種ATP水解酶,此時寡霉素通過降低ATP衰竭來發揮抑制功能,并不是阻止ATP合成。三種寡霉素同分異構體的混合物,分別是寡霉素A,B和C。

        含量最高的一種異構體,線粒體F1F0ATP合酶的抑制劑,各種細胞類型中能夠誘導凋亡發生(平均GI50= 270nM)。寡霉素A具有抗真菌、抗腫瘤和殺線蟲活性,但是在水和其他生物兼容性溶劑中的溶解性很弱,從而限制其在臨床上的應用。

        ATP合酶的非選擇性抑制劑。寡霉素B(1-10μM)能降低心肌缺血中ATP衰竭速率,而且能減低大鼠感覺神經元中鈣離子誘導的鈣離子釋放振動頻率。寡霉素B還可提高GLUT1的mRNA水平。

        含量很低的一種同分異構體,線粒體F1F0-ATP合酶的抑制劑,誘使細胞更敏感而發生死亡,也讓細胞死亡模式由凋亡轉往壞死。HepG2細胞的阿霉素耐性研究報道,寡霉素能抑制P-糖蛋白(P-gp)活性和誘導凋亡。寡霉素C還是細胞調節性容積減?。≧VD)的強效抑制劑。

        保存方法

        -20oC干燥保存

        -20oC干燥保存

        -20oC干燥保存

        -20oC干燥保存

         

        寡霉素A(Oligomycin A)的化學結構式:

          

         

        產品訂購:更大包裝或產品技術問題,請來電/在線咨詢,電話:021-54736159 ,網站:www.optimisticestates.com。

        貨號                    

        產品名稱                                                      

        規格              

        價格(元)     

        貨期             

        MZ8001-5MG

        Oligomycin (Mixture of A, B, C) 寡霉素

        5mg

        829 

        現貨

        MZ8001-10MG

        Oligomycin (Mixture of A, B, C) 寡霉素

        10mg

        1365 

        現貨

        MZ8002-1MG

        Oligomycin A 寡霉素A

        1mg

        758 

        2-3周

        MZ8003-1MG

        Oligomycin B 寡霉素B

        1mg

        590

        2-3周

        MZ8004-1MG

        Oligomycin C 寡霉素C

        1mg

        4560

        2-3周

         

        注意事項

        為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

         

        — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

         

        上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。


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