Phytohemagglutinin-L (PHA-L), from Phaseolus Vulgaris

植物血凝素-L（菜豆）

產(chǎn)品標簽

淋巴細胞轉化實(shí)驗（T Lymphocyte Transformation Test），非特異性有絲分裂原（mitogen），T細胞活化和增殖，PHA-M，PHA-P，PHA-L，PHA-E，Con A，CAS：9008-97-3

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

植物血凝素（Phytohemagglutinin，PHA），多指來(lái)源于Phaseolus Vulgaris菜豆屬（紅腰豆）的凝集素，常用作人淋巴細胞的促有絲分裂原（mitogen），具有促進(jìn)有絲分裂和誘導干擾素分泌的活性。

PHA屬于高分子糖蛋白，是低聚糖（由半乳糖，N-乙酰葡糖胺和甘露糖所構成）和蛋白質(zhì)形成的復合物。由4個(gè)亞基通過(guò)非共價(jià)鍵結合形成的四聚體糖蛋白，包含兩種亞基分子，L亞基（白細胞凝集素）和E（紅細胞凝集素），因此含有5種異構體（L4, L3E1, L2E2, L1E3和E4）。L亞基具有白細胞凝集和高促有絲分裂活性，E亞基具有高紅細胞凝集和低促有絲分裂活性。

本品為PHA-L（Phytohemagglutinin-L），是4個(gè)L亞基通過(guò)非共價(jià)鍵連接形成的四聚體，經(jīng)色譜純化所得。PHA-L是白細胞凝集素，具有高促有絲分裂和白細胞凝集活性，但紅細胞凝集活性極低。廣泛用于免疫學(xué)研究，比如用作PBMC的刺激物；用作INF-γ ICS、ELISPOT實(shí)驗的陽(yáng)性對照；或用作順行性神經(jīng)示蹤劑。

保存與運輸方法

保存：2-8°C保存，1年有效。

運輸：冰袋運輸。

儲存液配制

1. 使用前室溫回溫至少20min，低速離心使粉末沉淀至管底。

2. 往5mg粉末內加入1ml 10mM磷酸鹽溶液，pH 8.0，輕輕漩渦震蕩，使其充分溶解，若對后續實(shí)驗無(wú)影響，可加入防腐劑如疊氮鈉（0.04%）抑制細菌生長(cháng)。

【注1】：若用于促有絲分裂實(shí)驗，粉末重溶后即刻經(jīng)0.22μm濾膜過(guò)濾除菌后，-20°C分裝凍存，避免反復凍融，因會(huì )降低促有絲分裂活性。

【注2】：若用于順行性神經(jīng)示蹤劑，5mg粉末內加入0.2ml 10mM磷酸緩沖液，pH 8.0重溶。-20°C分裝凍存，避免反復凍融。

注意事項

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

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 — — Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗室消耗品與實(shí)驗服務(wù)工作，主要從事細胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經(jīng)營(yíng)理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。

文獻引用：

Quan H et al. LncRNA-AK131850 Sponges MiR-93-5p in Newborn and Mature Osteoclasts to Enhance the Secretion of Vascular Endothelial Growth Factor a Promoting Vasculogenesis of Endothelial Progenitor Cells. Cell Physiol Biochem. 2018;46(1):401-417.

After washing, cells were plated on culture dishes at the density of 5×10 6 and cultured with Microvascular Endothelial Cell Growth Medium-2 (EGM-2 MV) BulletKit (Lonza, Walkersville, MD, USA) in a humidified atmosphere of 5% CO2 at 37°C. Two days later, non-adherent cells were removed by washing with PBS twice and the culture medium was replaced every 3 d. After culturing for 1 d, 7 d, 14 d and 28 d, EPCs were identified by optical microscope observation, immunofluorescence for both Dil-Acetylated Low Density Lipoprotein (Dil-Ac- LDL; MaoKang Biotechnology, Shanghai, China) and FITC labeled Ulex Europaeus Agglutinin 1 (FITC-UEA-1; MaoKang Biotechnology, Shanghai, China), and flow cytometry (FACSCalibur Flow Cytometry, BD, Triangle, NC, USA) for PE-Cy7 conjugated anti-mouse CD34 monoclonal antibody.