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        當前位置: 首頁> 產品中心> 免疫學 > 免疫細胞組織化學分析 > 4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛
        4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛
        目錄號 MM1504-2.5L 售價 640.00元
        規格 5x500ml 運輸溫度 冰袋
        其他名稱 4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛 保存溫度 4℃保存
        CAS號 30525-89-4 有效期 3個月
        應用 組織/細胞固定 訂購數量
        產品簡介:

        4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

         

        產品信息

        產品名稱                                             

        產品編號               

        規格           

        價格(元)

        4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

        MM1504-100ML

        100ml

        60

        4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

        MM1504-500ML

        500ml

        160

        4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛
        MM1504-2.5L 5x500ml 640
        4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛
        mm1504-5L 5L 960

         

        產品描述

        多聚甲醛(Paraformaldehyde),化學名聚甲醛(polyoxymethylene),CAS NO. 30525-89-4,是一種甲醛聚合物粉末,本身不可固定組織。要用作有效的組織固定劑,需用熱水溶解轉化為甲醛溶液(單體甲醛)。

         

        本品為不含甲醇的4%多聚甲醛溶液,主要由多聚甲醛、磷酸鹽、去離子水組成,pH 7.4,適用于絕大多數組織和細胞的固定。作為免疫組織化學和培養細胞固定中最常用的固定液之一,本品能很好的保護組織和細胞的原有形態結構。

         

        保存與運輸方法

        保存:4℃保存,3個月有效。開封后未用完請分裝后置于-20℃保存,1年有效。

        運輸:冰袋運輸。

         

        使用方法

        組織固定:室溫或4℃浸泡固定4-12h,大標本應適當延長固定時間。依據組織的大小來決定固定時間,不要超過24h。

        切片固定:室溫或4℃固定10min-2h,視切片厚度而定。

        細胞固定:培養細胞和細胞爬片室溫或4℃固定10-15min,特殊情況除外。

         

        注意事項

        1)  本品具有一定刺激性和腐蝕性,請在通風較好環境下小心操作,避免吸入。

        2)  本品開啟后請盡快用完,儲存過久的溶液固定效果易下降。

        3)  為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

         

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        產品名稱

        產品編號           

        規格          

        價格(元) 

        4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

        MM1504-500ML

        500ml

        160

        4% Paraformaldehyde (with DEPC) 4%多聚甲醛(含DEPC

        MM1505-500ML

        500ml

        270




         — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】



        上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。


        引用文獻:

        Cell invasion was detected using transwell chamber (Corning, NY, USA). Briefly, cells were seeded in the upper chamber pre-coated with matrigel at a density of 1 × 105/chamber. The medium containing 10% FBS was added in the lower chamber. After 24 h of culturing, cells on the upper chamber were removed. Cells in the lower chamber were fixed with 4% paraformaldehyde (Shanghai Maokang Biotechnology Co., Ltd, Shanghai, China) for 15 min, and stained with 0.1% crystal violet for 30 min. Positive stained cells were counted under a microscope (Olympus) at five randomly selected fields, and the invasion rate was calculated.



         

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