DiBAC4(3)    膜電位熒光探針

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DiBAC4(3)；DiSBAC2(3)；Oxonol V；Membrane potential probe細胞膜電位探針 Slow-response probes慢反應探針；CAS：70363-83-6；

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產品描述

慢反應探針（Slow-response probes），包括陽離子羰花青、羅丹明和陰離子氧鎓醇（Oxonols），都適合用來檢測不可興奮細胞因呼吸活性、離子通道滲透，藥物結合和其他因素引起的平均膜電位變化。

DiBAC4(3) (Bis-(1,3-Dibutylbarbituric Acid)Trimethine Oxonol)，一種慢反應的膜電位敏感探針，隨著膜電位變化在細胞膜內進行重新分配。當染料由于膜的去極化進入細胞膜，熒光增強且往紅色光譜遷移。DiBAC4(3)對膜電位變化的熒光反應速率通常比苯乙烯染料（比如Di-4-ANEPPS）慢，但熒光信號變化明顯更大（通常~1% fluorescence change/mV）。DiBAC染料由于總負電荷被線粒體所排斥，使其在質膜電位測定上優于羰花青染料。DiBAC4(3)用在流式實驗中監測防御素的抗菌活性。 

產品特性

1）CAS NO：70363-83-6
2）化學名：2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-dibutyl-5-(3-(1,3-dibutyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-2,4- dioxo-5-pyrimidinyl)-2-propenylidene)
3）分子式：C27H40N4O6
4）分子量：516.64 g/mol
5）外觀：橙色/紅色固體
6）Ex/Em：493/516 nm
7）溶解性：溶于DMSO、DMF
8） 化學結構式：

保存與運輸方法

保存：-20℃干燥避光保存，有效期至少一年。

運輸：冰袋運輸。

應用示例：

文獻來源：Jepras RI et al. Rapid assessment of antibiotic effects on Escherichia coli by bis-(1,3-dibutylbarbituric acid) trimethine oxonol and flow cytometry. Antimicrob Agents Chemother. 1997 Sep;41(9):2001-5.

實驗方法（細胞染色MK）： 用乙醇溶解DiBAC4(3)配制1mg/ml的母液，置于-20℃保存。從培養瓶內吸取1ml培養物（E. coli ATCC 35218），用含10μl/ml DiBAC4(3)的無菌PBS稀釋到106個細菌/ml。對于少于106個細菌/ml的懸液，直接加DiBAC4(3)到1ml培養液內。室溫孵育2min，之后進行流式分析。

染色結果（流式分析MK）：

注意事項

1）熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

2） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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——Written/Editedby V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

      上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作，主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。

引用文獻：

[1] Chen P, Liu Y, Li C, Hua S, Sun C, Huang L. Antibacterial mechanism of vanillin against Escherichia coli O157: H7. Heliyon. 2023 Aug 19;9(9):e19280. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e19280. PMID: 37662745; PMCID: PMC10474422.

E. coli O157:H7 cells were suspended in PBS to a concentration of 1.0 × 10⁶ CFU/mL in the logarithmic growth phase. Different concentrations of vanillin solution (0, 1/2 MIC, 1 MIC, and 2 MIC) were added to the bacterial suspension, followed by incubation at 37 °C for 4 h. Next, a 200 μL of cell suspension was mixed with 1 μM of fluorescent probe DiBAC4(3) (Shanghai Maokang Biotechnology Co., Ltd., China) in a black 96-well microtiter plate. After incubation at 37 °C for 15 min in the dark, a fully functional enzyme marker (Synergy H1, Biotek, Vermont, USA) was used with excitation and emission wavelengths set at 492 nm and 515 nm, respectively, to measure the fluorescence intensity.