Alexa Fluor 350 labeled Wheat Germ Agglutinin  

Alexa Fluor 350標記麥胚凝集素

產(chǎn)品標簽

Alexa Fluor 488-WGA；Alexa Fluor 594- WGA；FITC-WGA 麥胚凝集素；Rhodamine-WGA小麥胚芽凝集素；Plasma membrane質(zhì)模標記；Golgi apparatus高爾基體染色；Yeast bud scars酵母出芽痕；

產(chǎn)品信息

植物凝集素系列相關(guān)產(chǎn)品：

1） 見(jiàn)我司懋康生物整理的植物血凝素PHA（PHA-L，PHA-M，PHA-E，PHA-P）產(chǎn)品專(zhuān)題和信息。

2） 見(jiàn)我司懋康生物整理的番茄凝集素Tomato-Lectin產(chǎn)品專(zhuān)題和信息。

3） 見(jiàn)我司懋康生物整理的加納籽凝集素I-同工凝集素B4（GSL I-B4，BSL I-B4）產(chǎn)品專(zhuān)題和信息。

4） 見(jiàn)我司懋康生物整理的刀豆蛋白凝集素Concanavalin A產(chǎn)品專(zhuān)題和信息。

5） 更多凝集素產(chǎn)品逐漸開(kāi)發(fā)中。。。。。。

產(chǎn)品描述

麥胚凝集素（Wheat Germ Agglutinin，WGA）是廣泛應用于細胞生物學(xué)的凝集素之一。WGA識別的糖類(lèi)受體是N-乙酰葡糖胺（GlcNAc），傾向與N-乙酰葡糖胺的二聚體和三聚體結合。WGA能結合含N-乙酰葡糖胺末端或殼二糖的寡糖，這類(lèi)結構在許多血清和膜來(lái)源糖蛋白中普遍存在。細菌細胞壁肽聚糖、甲殼素（幾丁質(zhì)）、軟骨糖胺聚糖和糖脂也能結合WGA。天然WGA還能通過(guò)N-乙酰神經(jīng)氨酸（唾液酸）殘基與一些糖蛋白相互作用。WGA適用于胰島素受體的純化、血清蛋白和神經(jīng)示蹤。

麥胚凝集素（Wheat Germ Agglutinin，WGA）通常用來(lái)標記糖蛋白，用于活細胞或固定細胞的質(zhì)膜成像，用于組織切片染色或其它標準的免疫分析實(shí)驗。WGA能用作一種革蘭氏染色劑，熒光標記革蘭氏陽(yáng)性菌（非革蘭氏陰性菌）。還能用于結合出芽酵母（比如釀酒酵母）的出芽痕。

本品是Alexa Fluor350標記的麥胚凝集素（Alexa Fluor350 labeled Wheat Germ Agglutinin, Alexa Fluor350- WGA），Ex/Em=343/441nm，親和純化所得，基本不含未標記的熒光素。建議工作濃度范圍是5-20μg/ml。

產(chǎn)品特性

1） 英文同義名：Wheat Germ Agglutinin, Alexa Fluor 488 Conjugate; Alexa Fluor 488labeledWheat Germ Agglutinin; Wheat germ agglutinin lectin, Alexa Fluor 488 Conjugate; Alexa Fluor 488labeledWGA Lectin;

2） 中文同義名：麥胚凝集素，Alexa Fluor 488標記；Alexa Fluor 488標記的麥胚凝集素；Alexa Fluor 488標記的小麥胚芽凝集素；

3） 糖類(lèi)特異性：N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）

4） 外觀(guān)：固體

5） Ex/Em：343/441nm

6） 熒光顏色：藍色

7） 應用：IF、糖生物學(xué)

保存與運輸方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少1年有效。 

運輸：冰袋運輸。

注意事項

1） 本品儲存液長(cháng)期保存可能會(huì )產(chǎn)生沉淀，使用前請37℃溫育數分鐘，之后離心吸取上清使用。此操作基本不會(huì )對產(chǎn)生性能造成負影響。

2） 熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題，保存和操作過(guò)程中注意避光。

3） 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

質(zhì)膜標記操作流程

一、儲存液準備

于使用前，將低溫保存的Alexa Fluor 350-WGA（1mg）置于室溫回溫至少30min，低速離心2-3min，往管內加入500μl ddH2O（無(wú)菌）制備2mg/ml儲存液。短時(shí)間使用可保存在2-8℃，長(cháng)時(shí)間使用請根據單次用量分裝保存后置于-20℃保存，避免反復凍融，至少一個(gè)月穩定。

二、標記活的真核細胞

以下是對貼壁培養在蓋玻片上的活細胞的通用染色步驟。用戶(hù)需根據不同的模型系統和預期效果來(lái)優(yōu)化染色時(shí)間和濃度。

2.1制備染色工作液：用合適的生理緩沖液，比如：HBSS（無(wú)酚紅）（Cat#：MS3505-500ML）或HHBS（Cat#：MS3510-500ML），稀釋Alexa Fluor350-WGA（2mg/ml）儲存液到工作濃度，常用工作濃度范圍為5-20μg/ml。使用細胞培養基稀釋W(xué)GA偶聯(lián)物用于標記可能導致增高的非細胞染色背景。

2.2 細胞標記：加入足量的染色工作液完全覆蓋蓋玻片上的細胞。37℃孵育10-30min。

2.3 細胞清洗：標記結束后，吸走染色工作液，用合適的緩沖液清洗細胞2次。除非細胞要做固定，此時(shí)即可在預熱的HBSS或其它適合于成像的緩沖液中封片。

2.4 【可選】細胞固定：可能用4%多聚甲醛固定染色好的細胞，37℃15min，之后用緩沖液清洗，以及做另一種復染。如有必要用0.2% Triton X-100透化細胞。

三、標記固定的真核細胞

以下是對貼壁培養、甲醛固定且未做透化處理細胞的通用染色步驟。用戶(hù)需根據不同的模型系統和預期效果來(lái)優(yōu)化染色時(shí)間和濃度。

3.1細胞固定：4%多聚甲醛固定細胞，37℃處理15min。

3.2細胞清洗：用HBSS（不含酚紅）清洗細胞三次。不要透化細胞?。?！

3.3準備染色工作液：用合適的生理緩沖液，比如：HBSS（無(wú)酚紅）（Cat#：MS3505-500ML）或HHBS（Cat#：MS3510-500ML），稀釋Alexa Fluor350-WGA（2mg/ml）儲存液到工作濃度，常用工作濃度范圍為5-20μg/ml。使用細胞培養基稀釋W(xué)GA偶聯(lián)物用于標記可能導致增高的非細胞染色背景。

3.4細胞標記：加入足量的染色工作液完全覆蓋蓋玻片上的細胞。室溫孵育10-30min。

3.5細胞清洗：標記結束后，吸走染色工作液，用合適的緩沖液清洗細胞2次。此時(shí)可能用0.2% Triton X-100或其它表面活性劑透化細胞，進(jìn)行接下來(lái)的復染或抗體標記。

3.6細胞成像：按照實(shí)驗需求用另一復染劑染色，之后在緩沖液內封片或抗熒光淬滅劑來(lái)封片。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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