產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
Erastin 愛(ài)拉斯?。ㄨF死亡激活劑）
產(chǎn)品關(guān)鍵詞：
Erastin 愛(ài)拉斯??；Liproxstatin-1；鐵死亡抑制劑；(1S,3R)-RSL3；Ferroptosis inducer 鐵死亡誘導劑；FeRhoNox-1 (Fe2+indicator) 亞鐵離子熒光探針；C11 BODIPY 581/591；CAS：571203-78-6；
產(chǎn)品信息
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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產(chǎn)品編號
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CAS NO.
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規格
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價(jià)格（元）
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Erastin愛(ài)拉斯?。ㄨF死亡激活劑）
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MZ5272-1MG
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571203-78-6
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1mg
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680
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Erastin愛(ài)拉斯?。ㄨF死亡激活劑）
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MZ5272-5MG-A
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571203-78-6
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5×1mg
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2720
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Erastin愛(ài)拉斯?。ㄨF死亡激活劑）
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MZ5272-5MG-B
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571203-78-6
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5mg
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1350
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Erastin愛(ài)拉斯?。ㄨF死亡激活劑）
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MZ5272-10MG
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571203-78-6
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10mg
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2350
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Erastin愛(ài)拉斯?。ㄨF死亡激活劑）
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MZ5272-50MG
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571203-78-6
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50mg
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6350
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產(chǎn)品描述
鐵死亡（Ferroptosis）是一種鐵依賴(lài)形式的非凋亡性細胞死亡。愛(ài)拉斯?。‥rastin）是一種鐵死亡激活劑（誘導劑）。體外誘導鐵死亡性細胞壞死，這一效應可被鐵死亡抑制劑（比如：Ferrostatin-1、Trolox、環(huán)匹羅司乙醇胺、放線(xiàn)菌酮和β-巰基乙醇）所阻斷。HT-1080纖維肉瘤和Calu-1肺腫瘤細胞中，愛(ài)拉斯?。? μM）通過(guò)谷氨酸-胱氨酸反向轉運體（System Xc-）抑制胱氨酸攝??；以及在酶結合的熒光分析實(shí)驗中抑制谷氨酸釋放。在表達Ras和SV40小T腫瘤蛋白的細胞中選擇性誘導細胞死亡（IC50s
= 1.25-5 μg/ml）。
產(chǎn)品特性
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化學(xué)名：2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone
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CAS NO：571203-78-6
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分子式：C30H31ClN4O4
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分子量：547.04
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外觀(guān)：固體
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純度：≥98%
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溶解性：溶于DMSO（≥5mg/ml，需要溫育助溶）、不溶于乙醇、不溶于水
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化學(xué)結構式：
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保存與運輸方法
保存：-20oC干燥保存，至少2年有效。
運輸：冰袋運輸。
注意事項
1）
針對溶解性比較差的化合物，可通過(guò)37℃孵育以及超聲的方式來(lái)促進(jìn)其溶解。
2）
本品并非商業(yè)化的臨床藥物，僅用作科研用途，不得用作臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，絕對禁止用在人身上。
3）
為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
儲存液制備
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質(zhì)量
溶劑體積
濃度
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1mg
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5mg
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10mg
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1mM
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1.8280 mL
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9.1401 mL
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18.2802 mL
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5mM
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0.3656 mL
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1.8280 mL
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3.6560 mL
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10mM
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0.1828 mL
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0.9140 mL
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1.8280 mL
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【溫馨提示】：請根據產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；本品在溶液狀態(tài)不穩定，建議現配現用。
使用方法【源自文獻，僅作參考】
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文獻1，Liang, Z., Wu, Q., Wang, H. et al. Silencing of lncRNA
MALAT1 facilitates erastin-induced ferroptosis in endometriosis through
miR-145-5p/MUC1 signaling. Cell Death Discov. 8, 190 (2022). https://doi.org /10.1038/s41420-022-00975-w
體內研究（動(dòng)物模型）：
動(dòng)物模型（Animal Model）：Endometriosis
mouse model
實(shí)驗方法（Assay）：Seven-to-8-week-old C57BL/6 female mice were obtained and
17-β-estradiol-3-benzoate (30μg/kg) was administered to each
mouse every day for 3 days. We removed uterine horns from the donor mice and
added them to saline. Endometrium was cut into 1mm2 fragments. The endometrial fragments from
each uterine horn were suspended in 0.3ml saline and injected into the peritoneal cavities of
recipient mice with an 18-gauge needle. At 8 days (5 days after the
operation), endometrial-like lesions were established, and they were randomly
divided into two groups (each group contained 12 mice).In the experimental group, each mouse received erastin (20mg/kg/day) by intraperitoneal injection over a 7-day
period. In the control group, DMSO was used instead of erastin.At 15 days, the mice were sacrificed and endometriotic
lesions were collected.
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文獻2，Huo H, Zhou Z, Qin J, Liu W, Wang B, Gu Y. Erastin Disrupts
Mitochondrial Permeability Transition Pore (mPTP) and Induces Apoptotic Death
of Colorectal Cancer Cells. PLoS One. 2016 May 12;11(5):
e0154605. doi:
10.1371/journal.pone.0154605. PMID: 27171435; PMCID: PMC4865238.
體內研究（動(dòng)物模型）：
動(dòng)物模型（Animal Model）：HT-29 tumor
bearing SCID mice
實(shí)驗方法（Assay）：Briefly, 2×106viable HT-29 cells in 100 μL of
growth medium (per mouse) were subcutaneously inoculated, and mice bearing
~100 mm3tumors were randomly divided into three groups with 10
mice per group.Mice were treated daily with 10
or 30 mg/kg body weight of erastin (intraperitoneal injection, for 4 weeks)
or vehicle control (Saline).
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相關(guān)產(chǎn)品
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貨號
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名稱(chēng)
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規格
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MZ5271-5MG
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Ferrostatin-1鐵死亡抑制劑
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5mg
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MZ5272-5MG
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Erastin鐵死亡激活劑
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5mg
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MZ5275-5MG
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Liproxstatin-1鐵死亡抑制劑
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5mg
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MX4558-50UG
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FeRhoNox-1 (Fe2+indicator)亞鐵離子熒光探針
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50μg
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MX4559-24UG
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FerroOrange (Fe2+indicator)亞鐵離子熒光探針
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24μg
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MX4580-50nmol
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FerroFarRed (Fe2+
indicator)亞鐵離子熒光探針
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50nmol
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MX5211-1MG
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C11 BODIPY 581/591脂質(zhì)過(guò)氧化熒光探針
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1mg
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— —Written/Edited by V.
Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗室消耗品與實(shí)驗服務(wù)工作，主要從事細胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經(jīng)營(yíng)理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
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