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        當前位置: 首頁> 產品中心> 信號轉導研究相關 > 細胞代謝 > Liproxstatin-1鐵死亡抑制劑
        Liproxstatin-1鐵死亡抑制劑
        目錄號 MZ5275-50MG 售價 3153.00元
        規格 50mg 運輸溫度 冰袋運輸。
        其他名稱 保存溫度 -20℃避光干燥保存,2年有效
        CAS號 950455-15-9 有效期 2年
        應用 訂購數量
        產品簡介:

        Liproxstatin-1 鐵死亡抑制劑



        產品關鍵詞:

        Liproxstatin-1;鐵死亡抑制劑;BCP-T.A.;(1S,3R)-RSL3;Ferroptosis inducer鐵死亡誘導劑;FeRhoNox-1 (Fe2+ indicator)亞鐵離子熒光探針;C11 BODIPY 581/591;CAS:950455-15-9;



        產品信息

        產品名稱

        產品編號

        CAS NO. 

        規格

        價格(元)

        Liproxstatin-1 鐵死亡抑制劑
        MZ5275-2MG 950455-15-9 2mg 323

        Liproxstatin-1 鐵死亡抑制劑

        MZ5275-5MG

        950455-15-9

        5mg

        653

        Liproxstatin-1 鐵死亡抑制劑

        MZ5275-25MG

        950455-15-9

        25mg

        1993

        Liproxstatin-1 鐵死亡抑制劑

        MZ5275-50MG

        950455-15-9

        50mg

        3153



        產品描述

        Liproxstatin-1是一種鐵死亡抑制劑。在攜帶可誘導性敲除谷胱甘肽過氧化酶4的小鼠胚胎成纖維細胞(Gpx4-/- MEFs)中,Liproxstatin-1(50nM)抑制鐵壞死性細胞死亡(IC50=22nM)。Liproxstatin-1還能以濃度依賴的方式抑制由鐵死亡誘導劑- L-BSO、愛拉斯汀和RSL3誘導的小鼠胚胎成纖維細胞鐵死亡,但,不能抑制壞死性凋亡、細胞凋亡或細胞壞死。


        在人近端腎小管上皮細胞中,Liproxstatin-1抑制RSL3誘導的細胞死亡和脂質過氧化。Liproxstatin-1(10mg/kg)提高誘導性Gpx4-/- 小鼠的存活率和降低TUNEL+腎細胞,還能減低肝臟缺血再灌注損傷小鼠模型中的組織損傷。Liproxstatin-1通過捕獲過氧化自由基的方式抑制脂質自氧化,用作一種抗氧化劑。


        產品特性

        化學名:N-[(3-chlorophenyl)methyl]-spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinoxalin]-3'-amine

        CAS NO:950455-15-9

        分子式:C19H21ClN4

        外觀:固體

        分子量:340.85

        純度:≥98%

        溶解性:溶于DMSO(≥10mg/ml)、乙醇(≥2mg/ml)、DMF(25mg/ml)

        化學結構式:



        保存與運輸方法

        保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

        運輸:冰袋運輸。


        注意事項

        1) 針對溶解性比較差的化合物,可通過37℃孵育以及超聲的方式來促進其溶解。

        2) 本品并非商業化的臨床藥物,僅用作科研用途,不得用作臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,絕對禁止用在人身上。 

        3) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


        儲存液制備

                  質量

        溶劑體積

        濃度

        1mg

        5mg

        10mg

        1mM

        2.9338 mL

        14.6692 mL

        29.3384 mL

        5mM

        0.5868 mL

        2.9338 mL

        5.8677 mL

        10mM

        0.2934 mL

        1.4669 mL

        2.9338 mL

        【溫馨提示】:請根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產品失效。儲備液置于-80°C保存,約6個月有效;-20°C保存,約1個月有效。溶液儲存的過程中避免強光直射。


        使用方法【源自文獻,僅作參考】

        文獻1,Fan BY, Pang YL, Li WX, Zhao CX, Zhang Y, Wang X, Ning GZ, Kong XH, Liu C, Yao X, Feng SQ. Liproxstatin-1 is an effective inhibitor of oligodendrocyte ferroptosis induced by inhibition of glutathione peroxidase 4. Neural Regen Res. 2021 Mar;16(3):561-566. doi: 10.4103/1673-5374.293157. PMID: 32985488; PMCID: PMC7996026.


        體外研究(細胞水平):

        細胞類型(Cell Type):Oligodendrocytes

        實驗方法(Assay):For mitochondrial lipid peroxidation detection,cells were divided into PBS (0.1%), DMSO (0.1%), RSL-3 (7.89 μM) and RSL-3 (7.89 μM) + Lipro-1 (1 μM) groups. MitoPeDPP was used to detect mitochondrial lipid peroxidation.

        文獻2,Zhang, B., Chen, X., Ru, F. et al. Liproxstatin-1 attenuates unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis by inhibiting renal tubular epithelial cells ferroptosis. Cell Death Dis 12, 843 (2021).


        體內研究(動物模型):

        動物模型(Animal Model):Specific-pathogen-free 8-week-old male C57BL/6 mice

        實驗方法(Assay):Twenty-four C57BL/6 mice were randomly divided into the following four groups: (1) sham group, (2) Lip-1 group, (3) UUO group, and (4) UUO+Lip-1 group. The mice in the Lip-1 and UUO+Lip-1 groups were intraperitoneally injected with 200μL Lip-1 (10mg/kg/d, dissolved in DMSO, and then diluted with 0.9% NaCl) for 14 consecutive days after surgery. The mice in the sham and UUO groups were intraperitoneally injected with equal volumes of 0.9% NaCl solution.


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         — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

         

         

        上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學和生物技術領域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務工作,主要從事細胞生物學、植物學、分子生物學、免疫學、生物化學、蛋白組學。生物制藥與診斷試劑研發生產等領域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為廣大客戶提供優質產品。

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